Paieška
Uždarykite šį paieškos laukelį.

Naudingos nuorodos jums

Kiti limfomos tipai

Spustelėkite čia norėdami pamatyti kitus limfomos tipus

Folikulinė limfoma

Australijos sveikatos ir gerovės institutas (AIHW) teigia, kad kiekvienais metais Australijoje folikulinė limfoma bus diagnozuota apie 1500 žmonių. Tai labiausiai paplitęs indolentinių (lėtai augančių) limfomų potipis.

Folikulinė limfoma (FL)  yra kraujo vėžio tipas, dėl kurio organizme pakeičiamos tam tikros kraujo ląstelės, vadinamos B ląstelių limfocitais (B ląstelėmis). Jis gali paveikti limfmazgius (kartais vadinamus liaukomis) ir limfinę sistemą. Visa tai yra jūsų organizmo imuninės sistemos dalis, kuri kovoja su infekcijomis ir ligomis. Folikulinė limfoma laikoma nerūpestingas limfoma, o tai reiškia, kad ji paprastai yra lėtai auganti ir dažnai „mieganti“, todėl daugeliui žmonių, sergančių FL, nereikia aktyvaus gydymo lėtos ligos stadijose. Tačiau, jei jūsų FL „pabunda“ ir pradeda augti, gali atsirasti simptomų ir jums reikės gydymo.

Yra įvairių folikulinės limfomos potipių, įskaitant:

  • Dvylikapirštės žarnos tipo folikulinė limfoma (pirminė virškinimo trakto folikulinė limfoma)
  • Vaikų tipo folikulinė limfoma (vaikystėje)
  • Daugiausia difuzinė – atsiranda folikulinė limfoma su 1p36 geno delecija.

Šiame tinklalapyje bus pateikta informacija, kurios jums reikia, jei atsiranda požymių ir simptomų, diagnozės nustatymo, FL gydymo pradžios ir dažnų FL gydymo šalutinių poveikių.

Šiame puslapyje:

Folikulinės limfomos brošiūra

Dr Nicole Wong Doo, Sidnėjuje gyvenanti hematologė ir Konkordo ligoninės Hematologijos klinikinių tyrimų skyriaus direktorė, pateikia svarbios informacijos, kuri padės suprasti folikulinę limfomą. 

Šis vaizdo įrašas buvo sukurtas 2023 m. kovo mėn

Suprasti savo B ląstelių limfocitus (B ląsteles)

Norėdami suprasti FL, turite šiek tiek žinoti apie savo B ląstelių limfocitus.

B ląstelių limfocitai:

  • Yra baltųjų kraujo kūnelių rūšis
  • Kovokite su infekcijomis ir ligomis, kad išliktumėte sveiki.
  • Prisiminkite praeityje sirgusias infekcijas, taigi, jei vėl susirgsite ta pačia infekcija, jūsų organizmo imuninė sistema galės su ja kovoti veiksmingiau ir greičiau.
  • Jie susidaro jūsų kaulų čiulpuose (kempinė dalis kaulų viduryje), bet dažniausiai gyvena blužnyje ir limfmazgiuose. Kai kurie taip pat gyvena jūsų užkrūčio liaukoje ir kraujyje.
  • Gali keliauti per jūsų limfinę sistemą į bet kurią kūno dalį, kad kovotų su infekcija ar liga.

Folikulinė limfoma (FL) išsivysto, kai jūsų B ląstelės tampa vėžinėmis

FL išsivysto, kai kai kurie jūsų B ląstelių limfocitai paskambina folikulų centro B ląstelės tapti vėžiu. Kai patologas pažiūrės į jūsų kraują ar biopsijas, po mikroskopu jis pamatys, kad turite centrocitų ląstelių, kurios yra mažos ir vidutinio dydžio B ląstelės, ir centroblastų, kurie yra didelės B ląstelės, mišinį.

Limfoma atsiranda, kai šios ląstelės auga nekontroliuojamai, yra nenormalios ir nemiršta, kai turėtų.

Kai sergate FL vėžinėmis B ląstelėmis:

  • Neveikia taip efektyviai kovojant su infekcijomis ir ligomis.
  • Gali atrodyti kitaip nei jūsų sveikos B limfocitų ląstelės.
  • Gali sukelti limfomos vystymąsi ir augimą bet kurioje jūsų kūno vietoje.

FL yra labiausiai paplitusi lėtai auganti (indolentinė) limfoma ir dėl šios limfomos indolentinio pobūdžio ji paprastai nustatoma, kai tai yra labiau pažengusi stadija. Išplėstinė FL stadija nėra gydomoji, tačiau gydymo tikslas yra daugelio metų ligos kontrolė. Jei jūsų FL diagnozuojama ankstyvose stadijose, galite išgydyti tam tikrus gydymo būdus.

Labai retais atvejais folikulinė limfoma (FL) gali rodyti ląstelių mišinį, kuriame taip pat yra agresyvi (greitai auganti) B ląstelių limfoma. Šis elgesio pokytis gali atsirasti laikui bėgant ir vadinamas „transformacija“.". Transformuota FL reiškia, kad jūsų ląstelės atrodo ir elgiasi labiau Difuzinė didelių B ląstelių limfoma (DLBCL) arba retai, Burkitto limfoma (BL)

Kas suserga folikuline limfoma (FL)?

FL yra labiausiai paplitęs lėtai augančios (indolentinės) ne Hodžkino limfomos (NHL) potipis. Maždaug 2 iš 10 žmonių, sergančių indolentinėmis limfomomis, turinčiomis FL potipį. Ja dažniau serga vyresni nei 50 metų žmonės, o moterys ja serga šiek tiek dažniau nei vyrai.

Vaikų folikulinė limfoma yra reta, tačiau gali pasireikšti vaikams, paaugliams ir jauniems suaugusiems. Jis elgiasi kitaip nei suaugusiųjų potipis ir dažnai gali būti išgydomas. 

Kas sukelia folikulinę limfomą?

Nežinome, kas sukelia FL, tačiau manoma, kad įvairūs rizikos veiksniai padidina riziką susirgti šia liga. Manoma, kad kai kurie FL rizikos veiksniai yra šie: 

  • būklės, turinčios įtakos jūsų imuninei sistemai, pvz., celiakija, Sjogreno sindromas, vilkligė, reumatoidinis artritas arba žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV)
  • ankstesnis vėžio gydymas, chemoterapija ar spindulinė terapija
  • šeimos narys, sergantis limfoma

*Svarbu pažymėti, kad ne visi žmonės, turintys šiuos rizikos veiksnius, susirgs FL, o kai kuriems žmonėms, kuriems nėra nė vieno iš šių rizikos veiksnių, gali išsivystyti FL.

Pacientų, sergančių folikuline limfoma (FL), patirtis

Folikulinės limfomos (FL) simptomai

Pirmą kartą diagnozavus FL, jums gali nebūti jokių simptomų. Daugeliui žmonių diagnozė nustatoma tik atlikus kraujo tyrimą, nuskaitymą ar fizinį patikrinimą dėl ko nors kito. Taip yra dėl lėto augimo ar mieguistumo FL.

Jei jaučiate simptomus, pirmieji FL požymiai ir simptomai gali būti gumbas arba keli gabalėliai, kurie toliau auga. Galite jausti ar pamatyti juos ant kaklo, pažasties ar kirkšnių. Šie gabalėliai yra padidėję limfmazgiai (liaukos), patinę, nes juose auga per daug vėžinių B ląstelių. Jie dažnai prasideda vienoje jūsų kūno dalyje, o paskui plinta visoje limfinėje sistemoje.

Šie limfmazgiai gali augti labai lėtai per ilgą laiką, todėl gali būti sunkiau pastebėti, ar yra kokių nors pokyčių. 

Patinę limfmazgiai dažnai yra pirmasis limfomos simptomas. Tai rodoma kaip gumbas ant kaklo, bet gali būti ir pažastyje, kirkšnyje ar bet kurioje kitoje kūno vietoje.

Folikulinė limfoma (FL) gali plisti į bet kurią kūno dalį

FL gali išplisti į jūsų

  • blužnis
  • тимус
  • plaučiai
  • kepenys
  • kaulai
  • kaulų čiulpai
  • ar kiti organai.

Jūsų blužnis yra organas, kuris filtruoja jūsų kraują ir palaiko jį sveiką. Tai taip pat yra jūsų limfinės sistemos organas, kuriame gyvena jūsų B ląstelės ir gamina antikūnus kovai su infekcija. Jis yra kairėje viršutinėje pilvo dalyje po plaučiais ir šalia skrandžio (pilvo).

Kai jūsų blužnis tampa per didelis, jis gali slėgti jūsų skrandį ir jaustis sotus, net jei nevalgėte labai daug.

Jūsų užkrūčio liauka taip pat yra jūsų limfinės sistemos dalis. Tai drugelio formos organas, esantis tiesiai už krūtinkaulio, priekinėje krūtinės dalyje. Kai kurios B ląstelės taip pat gyvena ir praeina per jūsų užkrūčio liauką.

Bendrieji limfomos simptomai

Daugelis FL simptomų gali būti panašūs į simptomus, pastebėtus bet kurio limfomos potipio žmonėms, įskaitant:

  • neįprastai pavargęs (nuovargis)
  • dusulio jausmas
  • odos niežulys
  • infekcijos, kurios nepraeina arba vis atsinaujina
  • Jūsų kraujo tyrimų pokyčiai
    • mažas raudonųjų kraujo kūnelių ir trombocitų kiekis
    • per daug limfocitų ir (arba) limfocitų, kurie tinkamai neveikia
    • sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių kiekis (įskaitant neutrofilus)
    • didelės pieno rūgšties dehidrogenazės (LDH) – baltymų rūšis, naudojama energijai gaminti. Jei limfoma pažeista jūsų ląsteles, LDH gali išsilieti iš jūsų ląstelių ir patekti į kraują
    • didelis beta-2 mikroglobulinas – limfomos ląstelių gaminamas baltymas. Jo galima rasti kraujyje, šlapime arba smegenų stuburo skystyje
  • B simptomai
(alt="")
Jei atsiranda šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Kiti folikulinės limfomos simptomai gali priklausyti nuo to, kurioje jūsų kūno vietoje yra jūsų liga

Paveikta sritis

Simptomai

Žarnynas – įskaitant skrandį ir žarnyną

Pykinimas su vėmimu arba be jo (pykinimas pilve arba vėmimas)

Viduriavimas arba vidurių užkietėjimas (vandeningas ar kietas išmatos)

Kraujas, kai einate į tualetą

Jaučiatės sotūs, net jei nevalgėte daug

Centrinė nervų sistema (CNS) – įskaitant jūsų smegenis ir nugaros smegenis

Sumišimas ar atminties pokyčiai

Asmenybės pokyčiai

Traukuliai

Silpnumas, tirpimas, deginimas arba dilgčiojimas rankose ir kojose

Dėžė

Dusulys

Krūtinės skausmas

Sausas kosulys

Kaulų čiulpai

Mažas kraujo skaičius, įskaitant raudonųjų kraujo kūnelių, baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų skaičių, dėl kurio:

o Dusulys

o Infekcijos, kurios giliai atsinaujina arba kurių sunku atsikratyti

o Neįprastas kraujavimas arba mėlynės

 

Oda

Raudonos arba violetinės spalvos bėrimas

Gumbeliai ir iškilimai ant odos, kurie gali būti odos spalvos arba raudoni arba violetiniai

Niežėjimas

Kada kreiptis į gydytoją

Yra keletas simptomų, rodančių, kad jūsų FL pradeda augti arba tampa agresyvesnis. Jei pasireiškė bet kuris iš toliau išvardytų simptomų, kreipkitės į gydytoją. Nelaukite kitų susitikimų. Svarbu leisti jiems kuo greičiau, kad jie galėtų planuoti gydymą, jei jums jo prireiktų.

Susisiekite su savo, jei:

  • yra padidėję limfmazgiai, kurie neišnyksta, arba jie yra didesni, nei tikėtumėte dėl infekcijos
  • dažnai be priežasties trūksta oro
  • jaučiasi labiau pavargęs nei įprastai ir nepagerėja nei pailsėjus, nei miegant
  • pastebėsite neįprastą kraujavimą ar mėlynes (įskaitant mūsų išmatose, iš nosies ar dantenų)
  • atsiranda neįprastas bėrimas (purpurinis arba raudonas dėmėtas bėrimas gali reikšti, kad po oda šiek tiek kraujuojate)
  • niežti labiau nei įprastai
  • išsivysto naujas sausas kosulys
  • patiria B simptomus.

Svarbu pažymėti, kad daugelis FL požymių ir simptomų gali būti susiję su kitomis priežastimis nei vėžys. Pavyzdžiui, limfmazgiai gali padidėti, jei sergate infekcija. Tačiau paprastai, jei sergate infekcija, simptomai pagerės, o limfmazgiai po kelių savaičių grįš į normalų dydį. Sergant limfoma šie simptomai neišnyks. Jie netgi gali pablogėti.

Kaip diagnozuojama folikulinė limfoma (FL)?

Diagnozuoti FL kartais gali būti sunku ir gali užtrukti kelias savaites.

Jei gydytojas mano, kad galite sirgti limfoma, jam reikės atlikti kelis svarbius tyrimus. Šie tyrimai reikalingi norint patvirtinti arba paneigti limfomą kaip jūsų simptomų priežastį. Patvirtinti ne Hodžkino limfomos (NHL) tipą yra labai svarbu, nes jūsų potipio valdymas ir gydymas gali skirtis nuo kitų NHL potipių.

Norėdami diagnozuoti FL, jums reikės biopsijos. Biopsija yra procedūra, skirta pašalinti dalį arba visą paveiktą limfmazgią ir (arba) kaulų čiulpus. Tada biopsiją laboratorijoje tikrina mokslininkai, norėdami išsiaiškinti, ar yra pokyčių, padedančių gydytojui diagnozuoti FL.

Kai jums bus atlikta biopsija, jums gali būti taikoma vietinė ar bendroji anestezija. Tai priklausys nuo biopsijos tipo ir iš kokios jūsų kūno dalies ji paimta. Yra įvairių tipų biopsijos, todėl jums gali prireikti daugiau nei vienos, kad gautumėte geriausią mėginį.

Kraujo tyrimai

Laikui bėgant jums bus atlikta daug kraujo tyrimų. Pradėsite nuo kraujo tyrimų dar prieš jums diagnozuojant FL. Jūs taip pat turėsite juos prieš gydymą ir jo metu, jei jums reikės gydymo. Jie suteikia gydytojui bendrą jūsų sveikatos būklę, kad jis galėtų priimti geriausius sprendimus dėl jūsų sveikatos priežiūros poreikių ir gydymo.

Smulkios adatos arba šerdies biopsija

Atliekant pagrindinę biopsiją, gydytojas naudoja adatą ir įkiša ją į patinusį limfmazgį arba gumbą, kad galėtų paimti audinio mėginį limfomos tyrimui. Paprastai tai daroma taikant vietinę anesteziją, kai esate pabudęs.   

Jei pažeistas limfmazgis yra giliai jūsų kūne, biopsija gali būti atliekama ultragarsu arba specializuota rentgeno (vaizdo) pagalba. 

Kai kurios biopsijos gali būti atliekamos ultragarso pagalba
Ekscizinio mazgo biopsija 

Ekscizinė biopsija atliekama, jei padidėję limfmazgiai yra per gilūs, kad juos būtų galima pasiekti adata, arba jei gydytojas nori pašalinti ir patikrinti visą limfmazgį.

Paprastai tai atliekama kaip dienos procedūra operacinėje ir jums bus taikomas bendras anestetikas, kuris trumpam užmigdys, kol bus atlikta procedūra. Pabudę turėsite nedidelę žaizdą ir susiuvimus. Gydytojas arba slaugytoja galės jums pasakyti, kaip prižiūrėti žaizdą ir kada išsitraukti siūles. 

Gydytojas parinks Jums tinkamiausią biopsiją.

rezultatai

Kai tik gydytojas gaus kraujo tyrimų ir biopsijų rezultatus, jis galės pasakyti, ar sergate FL, ir gali pasakyti, kokį FL potipį turite. Tada jie norės atlikti daugiau testų, kad sukurtų ir įvertintų jūsų FL.

Folikulinės limfomos stadija ir klasifikavimas

Kai jums bus diagnozuota FL, jūsų gydytojas turės daugiau klausimų apie jūsų limfomą. Tai apims:

  • Kokios stadijos limfoma?
  • Kokio laipsnio jūsų limfoma?
  • Kokį FL potipį turite?

Spustelėkite toliau pateiktas antraštes, kad sužinotumėte daugiau apie suskirstymą ir įvertinimą.

Stadavimas reiškia, kiek jūsų kūno paveikė limfoma arba kiek ji išplito nuo tos vietos, kur ji prasidėjo.

B ląstelės gali keliauti į bet kurią kūno dalį. Tai reiškia, kad limfomos ląstelės (vėžinės B ląstelės) taip pat gali patekti į bet kurią jūsų kūno dalį. Norėdami rasti šią informaciją, turėsite atlikti daugiau bandymų. Šie testai vadinami sustojimo testais ir gavę rezultatus išsiaiškinsite, ar turite pirmos (I), antros (II), trečiosios (III) ar ketvirtosios (IV) stadijos FL.

Jūsų FL etapas priklausys nuo:

  • Kiek jūsų kūno vietų yra limfoma
  • Kur yra limfoma, įskaitant, jei ji yra aukščiau, žemiau arba abiejose diafragmos pusėse (didelis kupolo formos raumuo po šonkauliu, skiriantis krūtinę nuo pilvo).
  • Nesvarbu, ar limfoma išplito į jūsų kaulų čiulpus ar kitus organus, pvz., kepenis, plaučius, odą ar kaulus.

I ir II stadijos vadinamos „ankstyva arba ribota stadija“ (apima ribotą jūsų kūno vietą).

III ir IV stadijos vadinamos „pažengusia stadija“ (labiau paplitusi).

Limfomos stadija
1 ir 2 stadijos limfoma laikomos ankstyva stadija, o 3 ir 4 stadijos – pažengusia limfoma.
Etapas 1

Pažeidžiama viena limfmazgių sritis virš diafragmos arba po ja*.

Etapas 2

Pažeidžiamos dvi ar daugiau limfmazgių sritys toje pačioje diafragmos pusėje*.

Etapas 3

Pažeidžiama bent viena limfmazgių sritis aukščiau ir bent viena limfmazgių sritis žemiau diafragmos*.

Etapas 4

Limfoma yra keliuose limfmazgiuose ir išplito į kitas kūno dalis (pvz., kaulus, plaučius, kepenis).

Diafragma
Jūsų diafragma yra kupolo formos raumuo, skiriantis jūsų krūtinę ir pilvą.

Papildoma pastatymo informacija

Jūsų gydytojas taip pat gali kalbėti apie jūsų stadiją, naudodamas raidę, pvz., A, B, E, X arba S. Šios raidės suteikia daugiau informacijos apie simptomus, kuriuos turite arba kaip limfoma paveikia jūsų kūną. Visa ši informacija padės gydytojui pasirinkti geriausią gydymo planą. 

Laiškas
Tai reiškia,
Svarba

A arba B

  • A = jūs neturite B simptomų
  • B = turite B simptomų
  • Jei diagnozuojant turite B simptomų, galite turėti pažengusios stadijos ligą.
  • Jūs vis tiek galite būti išgydytas arba patekti į remisiją, tačiau jums reikės intensyvesnio gydymo

E ir X

  • E = sergate ankstyvos stadijos (I arba II) limfoma, kurios organas yra už limfinės sistemos ribų – tai gali būti jūsų kepenys, plaučiai, oda, šlapimo pūslė ar bet kuris kitas organas. 
  • X = turite didelį naviką, kuris yra didesnis nei 10 cm. Tai taip pat vadinama "didelė liga"
  • Jei jums buvo diagnozuota ribotos stadijos limfoma, bet ji yra viename iš jūsų organų arba laikoma didelės apimties limfoma, gydytojas gali pakeisti jūsų stadiją į pažengusią.
  • Jūs vis tiek galite būti išgydytas arba patekti į remisiją, tačiau jums reikės intensyvesnio gydymo

S

  • S = Jūsų blužnyje yra limfoma
  • Jums gali tekti atlikti blužnies pašalinimo operaciją

(Jūsų blužnis yra jūsų limfinės sistemos organas, kuris filtruoja ir valo jūsų kraują, yra vieta, kur jūsų B ląstelės ilsisi ir gamina antikūnus)

Testai inscenizacijai

Norėdami sužinoti, kokia jūsų stadija, jūsų gali būti paprašyta atlikti kai kuriuos iš šių sustojimo testų:

Kompiuterinės tomografijos (KT) skenavimas

Šie nuskaitymai daro krūtinės, pilvo ar dubens vidinės pusės nuotraukas. Jie pateikia išsamias nuotraukas, kurios suteikia daugiau informacijos nei standartinė rentgeno nuotrauka.

Pozitronų emisijos tomografija (PET) nuskaitymas 

Tai nuskaitymas, kurio metu fotografuojama viso kūno vidus. Jums bus suleista ir adata vaistų, kuriuos sugeria vėžinės ląstelės, pvz., limfomos ląstelės. Vaistas, padedantis PET nuskaitymo metu nustatyti limfomos vietą ir dydį bei formą, paryškindamas sritis su limfomos ląstelėmis. Šios sritys kartais vadinamos „karštomis“.

Juosmens punkcija

Juosmens punkcija yra procedūra, atliekama siekiant patikrinti, ar jūsų smegenyse nėra limfomos centrinė nervų sistema (CNS), kuri apima jūsų smegenis, nugaros smegenis ir sritį aplink akis. Procedūros metu turėsite kalbėti labai ramiai, todėl kūdikiams ir vaikams gali būti taikomas bendrasis anestetikas, kad jie būtų trumpam užmigdomi, kol bus atlikta procedūra. Daugumai suaugusiųjų reikės tik vietinio anestetiko, kad procedūra nutirptų vieta.

Gydytojas įdurs adatą į nugarą ir ištrauks šiek tiek skysčio, vadinamo "smegenų stuburo skystis“ (CSF) iš aplink jūsų nugaros smegenis. CSF yra skystis, kuris šiek tiek veikia kaip amortizatorius jūsų CNS. Jame taip pat yra įvairių baltymų ir su infekcija kovojančių imuninių ląstelių, tokių kaip limfocitai, kad apsaugotų jūsų smegenis ir nugaros smegenis. CSF taip pat gali padėti nusausinti bet kokį papildomą skysčių, kurių gali būti jūsų smegenyse arba aplink nugaros smegenis, kad būtų išvengta tų sričių patinimo.

Tada CSF mėginys bus siunčiamas į patologiją ir patikrinamas, ar nėra limfomos požymių.

Kaulų čiulpų biopsija
Kaulų čiulpų biopsija atliekama siekiant patikrinti, ar jūsų kraujyje ar kaulų čiulpuose nėra limfomos. Jūsų kaulų čiulpai yra kempinė, vidurinė jūsų kaulų dalis, kurioje susidaro jūsų kraujo ląstelės. Yra du mėginiai, kuriuos gydytojas paims iš šios vietos, įskaitant:
 
  • Kaulų čiulpų aspiratas (BMA): atliekant šį tyrimą paimamas nedidelis kiekis skysčio, esančio kaulų čiulpų erdvėje.
  • Kaulų čiulpų aspirato trefinas (BMAT): atliekant šį tyrimą paimamas nedidelis kaulų čiulpų audinio mėginys.
kaulų čiulpų biopsija limfomai diagnozuoti arba stadijai nustatyti
Kaulų čiulpų biopsija gali būti atliekama siekiant padėti diagnozuoti ar stadiją limfomą

Tada mėginiai siunčiami į patologiją, kur patikrinama, ar nėra limfomos požymių.

Kaulų čiulpų biopsijos procesas gali skirtis priklausomai nuo gydymo vietos, tačiau paprastai apima vietinį anestetiką, kad nutirptų vieta.

Kai kuriose ligoninėse jums gali būti suteikta lengva sedacija, kuri padeda atsipalaiduoti ir neleidžia prisiminti procedūros. Tačiau daugeliui žmonių to nereikia ir jie gali turėti „žalią švilpuką“. Šiame žaliame švilpuke yra skausmą malšinančių vaistų (vadinamų Penthrox arba metoksifluranu), kuriuos prireikus naudokite visos procedūros metu.

Įsitikinkite, kad paklauskite savo gydytojo, kas gali padėti jums patogiau procedūros metu, ir pasikalbėkite su juo apie tai, kas, jūsų manymu, jums būtų geriausias pasirinkimas.

Daugiau informacijos apie kaulų čiulpų biopsijas rasite mūsų tinklalapyje čia.

Jūsų limfomos ląstelės turi skirtingą augimo modelį ir atrodo kitaip nei normalios ląstelės. Jūsų folikulinės limfomos laipsnis yra tai, kaip jūsų limfomos ląstelės atrodo po mikroskopu. 1–2 klasės (žemas laipsnis) turi nedaug centroblastų (didelių B ląstelių). 3a ir 3b laipsniai (aukštos klasės) turi didesnį centroblastų (didelių B ląstelių) skaičių, dažnai taip pat matomi centrocitai (mažos ir vidutinės B ląstelės). Jūsų ląstelės atrodys kitaip nei normalios ląstelės ir augs kitaip. Kuo daugiau centroblastų ląstelių, tuo agresyvesnis (greitai augantis) jūsų navikas. Žemiau pateikiama pažymių apžvalga.

Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) folikulinės limfomos (FL) klasifikacija

Klasė

Apibrėžimas

1

Žemas laipsnis: Limfomos ląstelėse matomi 0–5 centroblastai. 3 iš 4 ląstelių yra indolentinės (lėtai augančios) folikulinės B ląstelės

2

Žemas įvertinimas: limfomos ląstelėse pastebėta 6-15 centroblastų. 3 iš 4 ląstelių yra indolentinės (lėtai augančios) folikulinės B ląstelės

3A

Aukštas pažymysLimfomos ląstelėse yra daugiau nei 15 centroblastų ir centrocitų. Yra indolentinių (lėtai augančių) folikulinės limfomos ląstelių ir agresyvių (greitai augančių) limfomos ląstelių, vadinamų difuzinėmis didelėmis B ląstelėmis, mišinys.

3B

Aukštas pažymys: Daugiau nei 15 centroblastų su NE limfomos ląstelėse matomi centrocitai. Yra indolentinių (lėtai augančių) folikulinės limfomos ląstelių ir agresyvių (greitai augančių) limfomos ląstelių, vadinamų difuzinėmis didelėmis B ląstelėmis, mišinys. dėl to 3b laipsnis traktuojamas kaip difuzinės didelės B ląstelių limfomos potipis (DLBCL) PRIDĖTI: nuoroda į DLBCL

Jūsų FL klasifikacija ir stadija yra labai svarbi, nes ji parodo, ar jums reikia gydymo ir kokio tipo gydymas.

  • Etapas IV FL gali nereikėti nedelsiant gydyti, todėl gali būti taikomas aktyvus stebėjimas (stebėkite ir laukite), nes sergate žemos kokybės (lėčiau augančia) FL.
  • Klasė FL-3A ir 3B jis yra įprastai traktuojamas panašiai kaip DLBCL, kuris yra agresyvesnis NHL potipis.

Svarbu, kad pasikalbėtumėte su gydytoju apie savo rizikos veiksnius, kad galėtumėte aiškiai suprasti, ko tikėtis iš gydymo.

Folikulinės limfomos (FL) potipiai

Kai jūsų gydytojas gaus visus jūsų rezultatus, jis galės jums pranešti, kokia jūsų FL stadija ir laipsnis. Jums taip pat gali būti pasakyta, kad turite tam tikrą FL potipį, tačiau tai netinka visiems.

Jei jums pranešama, kad turite konkretų potipį, spustelėkite toliau pateiktas nuorodas, kad sužinotumėte daugiau apie tą potipį. 

Dvylikapirštės žarnos tipo folikulinė limfoma taip pat vadinama pirmine virškinimo trakto folikuline limfoma (PGFL). Tai labai lėtai auganti FL ir dažnai diagnozuojama ankstyvose stadijose. 

Jis auga pirmoje jūsų plonosios žarnos (dvylikapirštės žarnos) dalyje, vos už skrandžio. PGFL dažniausiai yra lokalizuotas, o tai reiškia, kad jis randamas tik vienoje vietoje ir paprastai neplinta į kitas kūno dalis.

Simptomai

Kai kurie simptomai, kuriuos galite turėti vartojant PGFL, yra pilvo skausmas ir rėmuo, arba jums gali nebūti jokių simptomų. Gydymas gali būti operacija arba žiūrėti ir laukti (aktyvus stebėjimas). priklausomai nuo jūsų simptomų.

Net ir prireikus operacijos, žmonėms, sergantiems dvylikapirštės žarnos tipo FL, rezultatai yra labai geri.

Daugiausia išsklaidyta FL yra išsibarsčiusių (difuzinių) limfomos ląstelių, kurios daugiausia randamos vienoje jūsų kūno dalyje, grupė. Pagrindiniai simptomai yra didelė masė (navikas), kuris atrodo kaip gumbas kirkšnies (kirkšnies) srityje. 

Vaikų tipo folikulinė limfoma yra labai reta folikulinės limfomos forma. Ja dažniausiai serga vaikai, bet gali pasireikšti ir suaugusieji iki maždaug 40 metų amžiaus. 

Tyrimai rodo, kad P-TFL yra unikali ir skiriasi nuo standartinės folikulinės limfomos. Jis elgiasi kaip gerybinis (ne vėžinis) auglys ir paprastai randamas tik vienoje kūno dalyje. Paprastai jis neplinta iš tos vietos, kurioje pirmą kartą auga.

PTFL dažniausiai pasireiškia limfmazgiuose prie galvos ir kaklo.

Vaikų tipo folikulinės limfomos gydymas gali apimti operaciją, siekiant pašalinti pažeistus limfmazgius, arba stebėti ir laukti (aktyvus stebėjimas). Po sėkmingo gydymo šis potipis retai grįžta.

Jūsų limfomos citogenetikos supratimas

Be visų pirmiau minėtų tyrimų, jums gali būti atlikti ir citogenetiniai tyrimai. Čia tikrinamas jūsų kraujo ir naviko mėginys, ar nėra genetinių dispersijų, kurios gali būti susijusios su jūsų liga. Norėdami gauti daugiau informacijos apie tai, skaitykite mūsų skyrių apie limfomos genetikos supratimą, esantį toliau šiame puslapyje. Testai, naudojami siekiant patikrinti bet kokias genetines mutacijas, vadinami citogenetiniais tyrimais. Šiais tyrimais siekiama išsiaiškinti, ar jūsų chromosomos ir genai pasikeitė.

Paprastai turime 23 poras chromosomų, kurios sunumeruojamos pagal dydį. Jei turite FL, jūsų chromosomos gali atrodyti šiek tiek kitaip.  

 

Jūsų genų ir chromosomų pokyčiai gali padėti išsiaiškinti diagnozę ir turėti įtakos gydymo galimybėms
Kas yra genai ir chromosomos?

Kiekviena ląstelė, sudaranti mūsų kūną, turi branduolį, o branduolio viduje yra 23 poros chromosomų. Kiekviena chromosoma yra sudaryta iš ilgų DNR (dezoksiribonukleino rūgšties) gijų, kuriose yra mūsų genų. 

Mūsų genai suteikia kodą, reikalingą visoms mūsų kūno ląstelėms ir baltymams gaminti, ir nurodo jiems, kaip atrodyti ar veikti. 

Jei šiose chromosomose ar genuose pasikeičia (variacija), jūsų baltymai ir ląstelės neveiks tinkamai. 

Limfocitai gali tapti limfomos ląstelėmis dėl genetinių pokyčių (vadinamų mutacijomis arba variacijomis) ląstelėse. Jūsų limfomos biopsiją gali peržiūrėti specialistas patologas, kad nustatytų, ar turite genų mutacijų.

Kaip atrodo FL mutacijos?

Per didelė išraiška

Tyrimai parodė, kad įvairūs genetiniai pokyčiai (mutacijos) gali sukelti perdėta išraiška (per daug) tam tikrų baltymų FL ląstelių paviršiuje. Kai šie baltymai yra per daug ekspresuojami, jie padėti jūsų vėžiui augti.

Skirtingi baltymai priklauso grupei, kuri paprastai liepia ląstelėms augti arba mirti ir išlaikyti sveiką pusiausvyrą. Jie taip pat paprastai atpažįsta, jei ląstelė yra pažeista arba pradeda tapti vėžine, ir liepia šioms ląstelėms susitvarkyti arba mirti. Tačiau dėl kai kurių baltymų, kurie liepia limfomos ląstelėms augti, ekspresija sukelia šio proceso nesubalansuotą pusiausvyrą ir leidžia vėžinėms ląstelėms toliau augti ir daugintis. 

Kai kurie baltymai, kurie gali būti pernelyg išreikšti jūsų FL ląstelėse, yra šie:

  • CD5
  • CD10
  • CD20
  • CD23
  • CD43
  • BCL6
  • IRF4
  • MUM1

Translokacija

Genai taip pat gali sukelti aktyvumo ir augimo pokyčius dėl a perkėlimas. Translokacija įvyksta, kai dviejų skirtingų chromosomų genai apsikeičia vietomis. Translokacijos yra gana dažnos žmonėms, sergantiems FL. Jei jūsų FL ląstelėse yra perkėlimas, greičiausiai tai yra tarp 14 ir 18 chromosomos. Jei turite genų perkėlimą į 14 ir 18 chromosomas, tai rašoma kaip t(14:18)

Kodėl svarbu žinoti, kokius genetinius pokyčius turiu?

Genetiniai pokyčiai yra svarbūs, nes jie gali padėti jūsų gydytojui numatyti, kaip jūsų FL veiks ir augs. Tai taip pat padeda jiems suplanuoti, koks gydymas jums galėtų būti tinkamiausias.

Prisiminti savo genetinių pokyčių pavadinimą nėra taip svarbu. Tačiau žinojimas, kad turite kai kurias iš šių genų mutacijų, paaiškina, kodėl jums gali prireikti kitokio gydymo ar vaistų, nei kitiems, sergantiems FL. 

Limfomos genetinių pokyčių atradimas paskatino tyrinėti ir kurti naujus gydymo būdus, nukreiptus į susijusius baltymus ar genus. Šis tyrimas tęsiamas, nes randama daugiau pokyčių.

Kai kurie būdai, kaip jūsų genetiniai pokyčiai gali turėti įtakos jūsų gydymui, yra šie:

  • Jei CD20 yra pernelyg išreikštas jūsų FL ląstelėse ir jums reikia gydymo, jums gali būti skiriamas vaistas, vadinamas rituksimabu (taip pat vadinamas Mabthera arba Rituxan). CD20 perteklius yra labai dažnas žmonėms, sergantiems folikuline limfoma.
  • Jei turite per didelę IRF4 arba MUM1 ekspresiją, tai gali reikšti, kad jūsų FL yra labiau agresyvus nei indolentas, todėl gali prireikti gydymo.
  • Kai kurie genetiniai pokyčiai gali reikšti, kad tikslinė terapija bus veiksmingesnė gydant jūsų FL.

Klausimai, kuriuos reikia užduoti gydytojui

Pradėjus gydymą gali būti sunku žinoti, kokius klausimus užduoti. Jei nežinai, ko nežinai, kaip gali žinoti, ko paklausti?

Tinkamos informacijos turėjimas gali padėti jaustis labiau pasitikintis ir žinoti, ko tikėtis. Tai taip pat gali padėti iš anksto planuoti, ko jums gali prireikti.

Sudarėme klausimų, kurie jums gali būti naudingi, sąrašą. Žinoma, kiekvieno situacija yra unikali, todėl šie klausimai neapima visko, bet duoda gerą pradžią. 

Spustelėkite toliau pateiktą nuorodą, kad atsisiųstumėte spausdinamą klausimų savo gydytojui PDF failą

Atsisiųskite mūsų „Klausimai, kuriuos reikia užduoti gydytojui“ čia

Folikulinės limfomos (FL) gydymas

Kai bus gauti visi jūsų biopsijų, citogenetinių tyrimų ir sustojimo nuskaitymo rezultatai, jūsų gydytojas galės planuoti, kaip valdyti jūsų FL. Daugeliu atvejų tai gali reikšti „Žiūrėti ir laukti“ metodą. Tai reiškia, kad jūsų limfomai nereikia jokio gydymo, tačiau jie norės atidžiai stebėti, ar limfoma pradeda stipriau augti, ar jums neatsiras simptomų ar pasidarė bloga. Galite atsisiųsti mūsų informacinį lapelį apie „Žiūrėti ir laukti“ spustelėję toliau pateiktą nuorodą.

Kada pradėti gydymą

Gydytojas juos peržiūrės, kad nustatytų geriausią įmanomą gydymą. Kai kuriuose vėžio centruose gydytojas taip pat susitiks su specialistų komanda, kad aptartų geriausią gydymo būdą. Tai vadinama a daugiadisciplininė komanda (MDT) posėdyje.  

Jūsų gydytojas atsižvelgs į daugelį jūsų FL veiksnių. Sprendimai, kada ir ar reikia pradėti ir koks gydymas yra geriausias, yra pagrįsti:

  • Jūsų individuali limfomos stadija, genetiniai pokyčiai ir simptomai 
  • Jūsų amžius, ankstesnė ligos istorija ir bendra sveikatos būklė
  • Jūsų dabartinė fizinė ir psichinė savijauta bei paciento pageidavimai. 

Prieš pradedant gydymą gali būti užsakyta atlikti daugiau tyrimų, siekiant įsitikinti, kad jūsų širdis, plaučiai ir inkstai gali susidoroti su gydymu. Tai gali būti EKG (elektrokardiograma), plaučių funkcijos tyrimas arba 24 valandų šlapimo surinkimas. 

Jūsų gydytojas arba vėžio slaugytoja gali paaiškinti jūsų gydymo planą ir galimą šalutinį poveikį bei atsakyti į visus jums rūpimus klausimus. Svarbu užduoti savo gydytojui ir (arba) vėžio slaugytojai klausimų apie tai, ko nesuprantate.

FL gydymo tikslas yra:
  • Prailginti remisiją
  • Suteikti ligos kontrolę
  • Gerinti gyvenimo kokybę
  • Sumažinkite simptomus arba šalutinį poveikį taikydami palaikomąją ar paliatyviąją priežiūrą

Taip pat galite kreiptis telefonu arba el. paštu į Lymphoma Australia slaugytojų pagalbos liniją ir mes galime padėti jums gauti reikiamą informaciją. 

Žiūrėti ir laukti

Kai kuriais atvejais gydytojas gali nuspręsti, kad jums neturėtų būti taikomas aktyvus gydymas. Taip yra todėl, kad folikulinė limfoma dažnai yra ramybės būsenoje (arba miega) ir auga taip lėtai, kad nesukelia jūsų kūno problemų. Tyrimai parodė, kad šiuo laikotarpiu pradėti gydymą nėra jokios naudos, ir tai sukelia gydymo šalutinio poveikio riziką. 

Jei limfoma „pabunda“ arba pradeda augti greičiau, greičiausiai jums bus pasiūlytas aktyvus gydymas.

Limfomos priežiūros slaugytojų karštoji linija:

Telefonas: 1800 953 081

El-pašto adresas: nurse@lymphoma.org.au

Spustelėkite čia norėdami gauti daugiau informacijos apie
Žiūrėti ir laukti kaip gydymo metodas

Atsisiųskite mūsų „Žiūrėti ir laukti“ informacinio lapelio kopiją čia

Kada reikalingas folikulinės limfomos (FL) gydymas?

Kaip minėta pirmiau, ne visiems, sergantiems FL, reikės nedelsiant pradėti gydymą. Siekiant padėti jūsų gydytojams nustatyti, kada laikas pradėti gydymą, buvo nustatyti kriterijai, vadinami GELF kriterijais. Jei turite vieną ar daugiau iš šių simptomų, gali prireikti gydymo:

  • Auglio masė didesnė nei 7 cm.
  • 3 padidėję limfmazgiai 3 aiškiai skirtingose ​​srityse, kurių dydis didesnis nei 3 cm.
  • Nuolatiniai B simptomai.
  • Padidėjusi blužnis (splenomegalija)
  • Spaudimas bet kuriam jūsų vidaus organui dėl padidėjusių limfmazgių. 
  • Skystis su limfomos ląstelėmis plaučiuose arba pilve (pleuros efuzijos arba ascitas).
  • Jūsų kraujyje ar kaulų čiulpuose randamos FL ląstelės (leukeminiai pokyčiai) arba kitų sveikatos kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (citopenija). Tai reiškia, kad jūsų FL neleidžia jūsų kaulų čiulpams gaminti pakankamai sveikų kraujo ląstelių.
  • Padidėjęs LDH arba Beta2-mikroglobulino kiekis (tai kraujo tyrimai).

Spustelėkite toliau pateiktas antraštes, kad pamatytumėte skirtingus gydymo būdus, kurie gali būti naudojami jūsų FL valdyti.

Palaikomoji pagalba teikiama pacientams ir šeimoms, susiduriantiems su sunkia liga. Palaikomoji priežiūra gali padėti pacientams turėti mažiau simptomų ir iš tikrųjų greičiau pasveikti, atkreipiant dėmesį į tuos jų priežiūros aspektus.

Kai kuriems iš jūsų, sergančių FL, leukemijos ląstelės gali nekontroliuojamai augti ir susikrauti kaulų čiulpų, kraujotakos, limfmazgių, kepenų ar blužnies. Kadangi kaulų čiulpai yra per daug jaunų FL ląstelių, kad galėtų tinkamai veikti, bus paveiktos normalios kraujo ląstelės. Palaikomasis gydymas gali apimti tokius dalykus kaip kraujo ar trombocitų perpylimas palatoje arba intraveninės infuzijos skyriuje ligoninėje. Galite vartoti antibiotikų, kad išvengtumėte infekcijų arba ją gydysite.

Tai gali apimti konsultaciją su specializuota priežiūros komanda ar net paliatyvią priežiūrą. Tai taip pat gali būti pokalbiai apie būsimą priežiūrą, vadinamą išplėstiniu priežiūros planavimu. Šie dalykai yra daugiadisciplininio limfomos valdymo dalis.

Palaikomoji priežiūra gali apimti paliatyviąją priežiūrą, kuri padeda pagerinti jūsų simptomus ir šalutinį poveikį, taip pat, jei reikia, priežiūrą iki gyvenimo pabaigos.

Svarbu žinoti, kad paliatyviosios pagalbos komanda gali būti iškviesta bet kuriuo gydymosi metu, ne tik gyvenimo pabaigoje. Jie gali padėti kontroliuoti ir valdyti simptomus (pvz., sunkiai kontroliuojamą skausmą ir pykinimą), kuriuos galite patirti dėl ligos ar jos gydymo. 

Jei jūs ir jūsų gydytojas nuspręsite taikyti palaikomąjį gydymą arba nutraukti gydomąjį limfomos gydymą, daug dalykų galima padaryti, kad kurį laiką išliktumėte kuo sveikesni ir patogesni. 

Radiacinė terapija yra vėžio gydymas, kai naudojamos didelės spinduliuotės dozės limfomos ląstelėms naikinti ir navikams mažinti. Prieš pradėdami spinduliuoti, turėsite planavimo sesiją. Ši sesija yra svarbi radiacijos terapeutams, kad jie galėtų planuoti, kaip nukreipti spinduliuotę į limfomą ir nepažeisti sveikų ląstelių. Radiacinė terapija paprastai trunka 2–4 ​​savaites. Per šį laiką kasdien (pirmadieniais–penktadieniais) turėsite vykti į radiacijos centrą gydytis. 

*Jei gyvenate toli nuo radiacijos centro ir jums reikia pagalbos dėl nakvynės gydymo metu, pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja, kokia pagalba jums gali būti suteikta. Taip pat galite susisiekti su vėžio taryba arba leukemijos fondu savo valstijoje ir sužinoti, ar jie gali padėti kur nors apsistoti.

Limfomos gydymas spinduliais
Spinduliuotė gali būti naudojama ankstyvos stadijos limfomai gydyti arba simptomams pagerinti mažinant naviką

 

Vėžio klinikoje ar ligoninėje šie vaistai gali būti vartojami kaip tabletės ir (arba) lašinamas (infuzija) į veną (į kraują). Keletas skirtingų chemoterapinių vaistų gali būti derinami su imunoterapiniu vaistu. Chemoterapija naikina greitai augančias ląsteles, todėl gali paveikti kai kurias jūsų geras ląsteles, kurios greitai auga ir sukelia šalutinį poveikį.

Jums gali būti atlikta MAB infuzija vėžio klinikoje ar ligoninėje. MAB prisijungia prie limfomos ląstelės ir pritraukia kitas ligas, kovojančias su baltaisiais kraujo kūneliais ir baltymais prie vėžio, kad jūsų imuninė sistema galėtų kovoti su FL.

MABS veiks tik tuo atveju, jei jūsų limfomos ląstelėse yra specifinių baltymų ar žymenų. Dažnas FL žymeklis yra CD20. Jei turite šį žymenį, jums gali būti naudingas gydymas MAB.

Chemoterapija kartu su MAB (pavyzdžiui, rituksimabu).

Juos galite vartoti tabletėmis arba infuzijomis į veną. Gydymas per burną gali būti atliekamas namuose, nors kai kuriems pacientams reikės trumpo buvimo ligoninėje. Jei turite infuziją, galite ją suleisti dienos klinikoje arba ligoninėje. Tikslinės terapijos prisijungia prie limfomos ląstelės ir blokuoja signalus, kurių jai reikia augti ir gaminti daugiau ląstelių. Tai sustabdo vėžio augimą ir sukelia limfomos ląstelių mirtį. 

Kamieninių ląstelių arba kaulų čiulpų transplantacija atliekama siekiant pakeisti jūsų sergančius kaulų čiulpus naujomis kamieninėmis ląstelėmis, kurios gali išaugti į naujas sveikas kraujo ląsteles. Kaulų čiulpų transplantacijos paprastai atliekamos tik FL sergantiems vaikams, o kamieninių ląstelių transplantacijos atliekamos abiem suaugusiems vaikams.

Atliekant kaulų čiulpų transplantaciją, kamieninės ląstelės pašalinamos tiesiai iš kaulų čiulpų, o kamieninės ląstelės pašalinamos iš kraujo, kaip ir persodinant kamienines ląsteles.

Kamieninės ląstelės gali būti pašalintos iš donoro arba paimtos iš jūsų po chemoterapijos.

Jei kamieninės ląstelės yra iš donoro, tai vadinama alogenine kamieninių ląstelių transplantacija.

Jei renkamos jūsų pačių kamieninės ląstelės, tai vadinama autologine kamieninių ląstelių transplantacija.

Kamieninės ląstelės renkamos taikant procedūrą, vadinamą afereze. Jūs (arba jūsų donoras) bus prijungtas prie aferezės aparato ir jūsų kraujas bus pašalintas, kamieninės ląstelės atskirtos ir surenkamos į maišelį, o likęs jūsų kraujas grąžinamas jums.

Prieš procedūrą jums bus taikoma didelės dozės chemoterapija arba viso kūno radioterapija, kad būtų sunaikintos visos limfomos ląstelės. Tačiau šis gydymas didelėmis dozėmis taip pat sunaikins visas jūsų kaulų čiulpų ląsteles. Taigi surinktos kamieninės ląstelės bus grąžintos jums (persodintos). Tai vyksta beveik taip pat, kaip perpilamas kraujas, lašinant į veną.

"nulis"

CAR T-ląstelių terapija yra naujesnis gydymas, kuris bus pasiūlytas tik tuo atveju, jei jau buvote dar bent du kitus savo FL gydymo būdus.

Kai kuriais atvejais galite gauti CAR T ląstelių terapiją prisijungę prie klinikinio tyrimo. 

CAR T-ląstelių terapija apima pradinę procedūrą, panašią į kamieninių ląstelių transplantaciją, kai aferezės procedūros metu iš jūsų kraujo pašalinami T ląstelių limfocitai. Kaip ir jūs B ląstelių limfocitai, T ląstelės yra jūsų imuninės sistemos dalis ir dirba su jūsų B ląstelėmis, kad apsaugotų jus nuo ligų ir ligų.

Kai T-ląstelės pašalinamos, jos siunčiamos į laboratoriją, kur jos yra iš naujo sukonstruotos. Tai atsitinka sujungiant T-ląstelę prie antigeno, kuris padeda jai aiškiau atpažinti limfomą ir veiksmingiau su ja kovoti.

Chimerinis reiškia, kad turi skirtingos kilmės dalis, todėl antigenui susijungus su T ląstele ji tampa chimeriška.

Kai T-ląstelės bus iš naujo sukurtos, jos bus grąžintos jums, kad pradėtumėte kovoti su limfoma.

Pirmos eilės gydymas – gydymo pradžia

Terapijos pradžia

Pirmą kartą pradėjus gydymą, jis vadinamas pirmos eilės gydymu. Kai baigsite pirmosios eilės gydymą, jums gali nebereikėti gydymo daugelį metų. Kai kuriems žmonėms reikia nedelsiant gydyti, o kitiems gali prireikti mėnesių ar metų, kol prireiks daugiau gydymo.

Kai pradedate gydymą, galite turėti daugiau nei vieną vaistą. Tai gali būti chemoterapija, monokloniniai antikūnai arba tikslinė terapija. Kai kuriais atvejais jums gali būti taikomas spindulinis gydymas, operacija arba vietoj vaistų.

Gydymo ciklai

Kai atliksite šiuos gydymo būdus, juos atliksite ciklais. Tai reiškia, kad turėsite gydymą, tada pertrauką, tada kitą gydymo raundą (ciklą). Daugumai žmonių, sergančių FL, chemoimunoterapija yra veiksminga norint pasiekti remisiją (nėra vėžio požymių).  

Kai sudaromas visas gydymo planas, jis vadinamas gydymo protokolu. Kai kuriose vietose tai gali būti vadinama gydymo režimu. 

Pradėjus gydyti limfomą arba LLL, galite nerimauti

Gydytojas parinks jums geriausią gydymo protokolą, atsižvelgdamas į toliau nurodytus veiksnius

  • Jūsų FL etapas ir laipsnis.
  • Bet kokie jūsų genetiniai pokyčiai.
  • Jūsų amžius ir bendra sveikata.
  • Kitos ligos ar vaistai, kuriuos galite vartoti.
  • Jūsų pageidavimai, aptarę savo galimybes su gydytoju.

Chemoimunoterapijos protokolų, kuriuos galite gauti gydydami FL, pavyzdžiai

  • BR bendamustino ir rituksimabo (MAB) derinys.
  • BO arba GB – bendamustino ir obinutuzumabo (MAB) derinys.
  • RCHOP rituksimabo (MAB) derinys su chemoterapiniais vaistais ciklofosfamidu, doksorubicinu, vinkristinu ir prednizolonu. Šis protokolas naudojamas tik FL gydyti, kai jis yra aukštesnio laipsnio, dažniausiai 3a ir aukštesnio laipsnio.
  • O-CHOP obinutuzumabo, ciklofosfamido, vinkristino, doksorubicino ir prednizolono derinys. Šis protokolas naudojamas tik FL gydyti, kai jis yra aukštesnio laipsnio, dažniausiai 3a ir aukštesnio laipsnio.

Klinikiniai tyrimai

Australijoje ir visame pasaulyje atliekama daug klinikinių tyrimų, kuriuose ieškoma būdų, kaip pagerinti limfoma sergančių žmonių gydymą. Jei norite sužinoti daugiau apie klinikinius tyrimus, spustelėkite toliau esantį mygtuką. Taip pat galite pasikalbėti su gydytoju specialistu – savo hematologu ar onkologu, kokius klinikinius tyrimus galite atlikti.

Daugiau informacijos rasite
Šalutinis gydymo poveikis

Palaikomoji terapija

Palaikomasis gydymas skiriamas tam, kad po pirmosios eilės gydymo jus ilgiau išlaikytų remisija.

Visiška remisija

Daugelis žmonių labai gerai reaguoja į pirmosios eilės gydymą ir pasiekia visišką remisiją. Tai reiškia, kad kai baigsite gydymą, jūsų kūne neliks aptinkamų FL. Tai galima patvirtinti atlikus PET nuskaitymą. Tačiau svarbu suprasti, kad visiška remisija nėra tas pats, kas gydymas. Išgydžius limfoma išnyksta ir greičiausiai nebegrįš.

Tačiau žinome, kad sergant indolentinėmis limfomomis, tokiomis kaip FL, jos dažnai atsiranda po kurio laiko. Tai gali praeiti mėnesiai ar metai po gydymo, bet vis tiek tikėtina, kad tai pasikartos. Tai vadinama atkryčiu. Kai taip atsitiks, jums gali prireikti daugiau gydymo arba galite pereiti prie „žiūrėjimo ir laukimo“, jei jis išliks lėtas ir be jokių simptomų.

Dalinė remisija

Kai kuriems žmonėms pirmosios eilės gydymas nesukelia visiškos, o dalinės remisijos. Tai reiškia, kad dauguma ligos išnyko, bet kai kurie jos požymiai vis dar liko jūsų kūne. Tai vis dar yra geras atsakas, nes atminkite, kad FL yra silpna limfoma, kurios negalima išgydyti. Bet jei reakcija bus dalinė, ji gali vėl užmigti ir jums gali nebereikėti aktyvaus gydymo, o toliau žiūrėti ir laukti.

Ar turite visišką ar dalinę remisiją, galite pamatyti atlikus tolesnį PET nuskaitymą. 

Siekdamas, kad remisija būtų kuo ilgiau, gydytojas gali pasiūlyti tęsti palaikomąjį gydymą dvejus metus po pirmosios eilės gydymo.

Ką apima palaikomoji terapija?

Palaikomoji terapija paprastai skiriama kartą per 2–3 mėnesius ir yra monokloninis antikūnas. Palaikymui naudojami monokloniniai antikūnai yra rituksimabas arba obinutuzumabas. Abu šie vaistai yra veiksmingi, kai jūsų limfomos ląstelėse yra baltymo CD20, kuris būdingas FL.

Antros eilės gydymas

Jei jūsų FL atsinaujina arba yra atsparus pirmos eilės gydymui, jums gali prireikti antros eilės gydymo. Refractory FL yra tada, kai nepasiekėte visiškos ar dalinės remisijos po pirmosios eilės gydymo. 

Jei esate jaunesnis nei 70 metų, jums gali būti pasiūlyti įvairūs vaistų deriniai, o vėliau – kamieninių ląstelių transplantacija. Tačiau kamieninių ląstelių transplantacija tinka ne visiems. Jūsų gydytojas galės su jumis daugiau pasikalbėti apie jūsų individualų tinkamumą šiam gydymo tipui. 

Jei jums nepersodintos kamieninės ląstelės, jums gali būti pasiūlyti kiti gydymo protokolai. 

Šie gydymo būdai naudojami norint atkurti remisiją ir ilgą laiką kontroliuoti limfomą. 

Gydymo protokolai, jei jums persodinamos kamieninės ląstelės

 RYŽIAI

RICE yra intensyvi chemoterapija, kai atliekama frakcionuota (suskaidyta) arba infuzija (lašinama) ifosfamido, karboplatinos ir etopozido dozėmis. Tai gali būti, jei pasireiškė recidyvas arba prieš autologinę kamieninių ląstelių transplantaciją. Šį gydymą turėsite atlikti ligoninėje

 R-BVP 

R-GDP yra gemcitabino, deksametazono ir cisplatinos derinys. Tai gali būti, jei pasireiškė recidyvas arba prieš autologinę kamieninių ląstelių transplantaciją.

Gydymo protokolai, jei jums nepersodinamos kamieninės ląstelės

R-CHOP/ O-CHOP

R-CHOP arba O-CHOP yra rituksimabo arba obinutuzumabo (MAB) ir chemoterapinių vaistų ciklofosfamido, doksorubicino, vinkristino ir prednizolono derinys, susijęs su eviQ.

R-CVP

R-CVP yra rituksimabo, ciklofosfamido, vinkristino ir prednizolono derinys. Tai gali būti, jei esate vyresnis ir turite kitų sveikatos problemų.

O-CVP

O-CVP yra obinutuzimabo, ciklofosfamido, vinkristino ir prednizolono derinys. Tai gali būti, jei esate vyresnis ir turite kitų sveikatos problemų.

Radiacija

Radiacinė terapija gali būti naudojama, kai jūsų FL atsinaujina. Paprastai tai daroma, jei jis atsinaujina vienoje vietovėje ir padeda kontroliuoti FL bei sumažinti kai kuriuos simptomus.  

Trečios eilės gydymas

Kai kuriais atvejais po antro ar net trečio atkryčio gali prireikti daugiau gydymo. Trečios eilės gydymas dažnai bus panašus į pirmiau minėtus gydymo būdus.

Kai kuriais atvejais, jei jūsų FL „transformuojasi“ ir pradeda elgtis kaip agresyvus limfomos potipis, vadinamas difuzine didelių B ląstelių limfoma, jums gali būti taikomas CAR T ląstelių gydymas kaip trečios arba ketvirtos eilės gydymas. Gydytojas jums praneš, jei jūsų FL pradės transformuotis.

Transformuota limfoma

Transformuota limfoma yra limfoma, kuri iš pradžių buvo diagnozuota kaip indolentinė (lėtai auganti), bet tapo (pavirsta į) agresyvia (greitai augančia) limfoma.

Jūsų FL transformacija gali įvykti, jei laikui bėgant jūsų limfomos ląstelėse atsiranda daugiau genetinių pakitimų, sukeldami tolesnę žalą. Tai gali atsitikti natūraliai arba dėl kai kurių gydymo būdų. Dėl šios papildomos žalos genams ląstelės auga greičiau. 

Transformacijos rizika yra maža. Tyrimai rodo, kad per 10–15 metų nuo diagnozės nustatymo kasmet maždaug 2–3 žmonės iš 100 sergančiųjų FL gali virsti agresyvesniu potipiu.

Vidutinis laikas nuo diagnozės nustatymo iki transformacijos yra 3–6 metai.

Jei turite transformaciją iš FL, tikėtina, kad ji pavirs limfomos potipiu, vadinamu difuzine didelių B ląstelių limfoma (DLBCL) arba, rečiau, Burkitt limfoma. Jums nedelsiant reikės chemoimunoterapijos.

Dėl gydymo pažangos pastaraisiais metais labai pagerėjo transformuotos folikulinės limfomos rezultatas.  

Dažni gydymo šalutiniai poveikiai

Gydant FL, gali atsirasti daug įvairių šalutinių poveikių. Prieš pradėdami gydymą, gydytojas arba slaugytoja turi paaiškinti visą numatomą šalutinį poveikį, kurį GALI patirti. Jūs galite gauti ne visus, bet svarbu žinoti, į ką atkreipti dėmesį ir kada kreiptis į gydytoją. Įsitikinkite, kad turite kontaktinius duomenis, su kuo turėtumėte susisiekti, jei pasveiksite vidury nakties arba savaitgalį, kai jūsų gydytojas gali būti nepasiekiamas. 

Vienas iš dažniausiai pasitaikančių gydymo šalutinių poveikių yra kraujo rodiklių pokyčiai. Žemiau yra lentelė, kurioje aprašoma, kurios kraujo ląstelės gali būti paveiktos ir kaip tai gali paveikti jus.

FL gydymo paveiktos kraujo ląstelės

 

baltieji kraujo kūneliai

raudonieji kraujo kūneliai

Trombocitai (taip pat kraujo ląstelės)

Medicininis vardas

Neutrofilai ir limfocitai

Eritrocitai

Trombocitai

Ką jie daro?

Kovok su infekcija

Nešioti deguonį

Nustokite kraujuoti

Kaip vadinamas trūkumas?

Neutropenija ir limfopenija

Anemija

Trombocitopenija

Kaip tai paveiks mano kūną?

Jūs gausite daugiau infekcijų ir jums gali būti sunku jų atsikratyti net vartodami antibiotikus

Jūsų oda gali būti blyški, jausti nuovargį, dusulį, šaltį ir galvos svaigimą

Jums gali lengvai atsirasti mėlynių arba gali atsirasti kraujavimas, kuris greitai nesibaigia po pjūvio

Ką mano gydančioji komanda darys, kad tai išspręstų?

● Atidėti limfomos gydymą

● Jei sergate infekcija, duokite geriamųjų ar intraveninių antibiotikų

● Atidėti limfomos gydymą

● Jei jūsų ląstelių skaičius per mažas, perpilkite raudonųjų kraujo kūnelių

● Atidėti limfomos gydymą

● Jei jūsų ląstelių skaičius per mažas, perpilkite trombocitus

Kai visų šių kraujo ląstelių yra mažai, tai vadinama pancitopenija. Jei sergate pancitopenija, gydytojas gali norėti paguldyti jus į ligoninę gydytis, kol jūsų skaičius bus saugesnis. 

Kiti dažni FL gydymo šalutiniai poveikiai

Žemiau pateikiamas kai kurių kitų dažnų FL gydymo šalutinių poveikių sąrašas. Svarbu pažymėti, kad dabar visi gydymo būdai sukels šiuos simptomus, todėl turėtumėte pasikalbėti su gydytoju arba slaugytoju, koks šalutinis poveikis gali būti sukeltas jūsų individualaus gydymo.

  • Šleikštulio pojūtis skrandyje (pykinimas) ir vėmimas.
  • Skauda burną (mukozitas) ir keičiasi daiktų skonis.
  • Žarnyno problemos, tokios kaip vidurių užkietėjimas ar viduriavimas (kietas arba vandeningas išmatos).
  • Nuovargis arba energijos trūkumas, kuris nepagerėja po poilsio ar miego (nuovargis).
  • Raumenų (mialgija) ir sąnarių (artralgija) skausmai.
  • Plaukų slinkimas ir slinkimas (alopecija) – tik taikant kai kuriuos gydymo būdus.
  • Miglotas protas ir sunku prisiminti dalykus (chemoterapijos smegenys).
  • Pasikeitęs pojūtis rankose ir pėdose, pvz., dilgčiojimas, dilgčiojimas ir skausmas (neuropatija).
  • Sumažėjęs vaisingumas arba ankstyva menopauzė (gyvenimo pasikeitimas).

Tolesnė priežiūra – kas atsitiks, kai gydymas baigiasi?

Kai baigsite gydymą, galbūt norėsite apsiauti šokių batus, pakelti rankas į orą ir šėlti kaip šis vaikinas (jei turite jėgų), arba jus gali jausti nerimas ir stresas dėl to, kas bus toliau.

Abu jausmai yra įprasti ir normalūs. Taip pat normalu vieną akimirką jaustis vienaip, o kitą akimirką kitaip.

Kai gydymas baigiasi, nesate vienas. Vis tiek nuolat bendrausite su savo specialistų komanda ir galėsite jiems paskambinti, jei kils kokių nors rūpesčių. 

Vis tiek būsite stebimi atliekant kraujo tyrimą ir fizinę apžiūrą, siekiant patikrinti, ar nėra požymių, atkryčio ar ilgalaikio gydymo šalutinio poveikio. Kai kuriais atvejais galite atlikti nuskaitymą, pvz., PET arba CT, tačiau dažnai tai nėra būtina, jei visi kiti tyrimai yra normalūs ir nejaučiate jokių simptomų.

Prognozė

Prognozė yra terminas, naudojamas apibūdinti tikėtiną jūsų ligos kelią, kaip ji reaguos į gydymą ir kaip pasielgsite gydymo metu ir po jo. 

Yra daug veiksnių, kurie prisideda prie jūsų prognozės, todėl neįmanoma pateikti bendro teiginio apie prognozę. Tačiau FL dažnai labai gerai reaguoja į gydymą ir daugeliui pacientų, sergančių šiuo vėžiu, gali pasireikšti ilgos remisijos – tai reiškia, kad po gydymo jūsų kūne nėra FL požymių.

Veiksniai, galintys turėti įtakos prognozei

Kai kurie veiksniai, galintys turėti įtakos jūsų prognozei, yra šie:

  • Jūsų amžius ir bendra sveikatos būklė diagnozės nustatymo metu.
  • Kaip reaguojate į gydymą.
  • Ką daryti, jei turite kokių nors genetinių mutacijų.
  • Jūsų turimas FL potipis.

Jei norite sužinoti daugiau apie savo prognozę, pasitarkite su specialistu hematologu arba onkologu. Jie galės jums paaiškinti jūsų rizikos veiksnius ir prognozes.

Išgyvenimas – gyvenimas su folikuline limfoma

Sveikas gyvenimo būdas arba kai kurie teigiami gyvenimo būdo pokyčiai po gydymo gali labai padėti pasveikti. Yra daug dalykų, kuriuos galite padaryti, kad padėtumėte gyventi gerai DLBCL. 

Daugelis žmonių pastebi, kad po vėžio diagnozės ar gydymo jų gyvenimo tikslai ir prioritetai pasikeičia. Norint sužinoti, kas yra jūsų „naujas normalus“, gali prireikti laiko ir tai gali būti nelinksma. Jūsų šeimos ir draugų lūkesčiai gali skirtis nuo jūsų. Galite jaustis izoliuoti, pavargę arba patirti daugybę skirtingų emocijų, kurios gali keistis kiekvieną dieną.

Pagrindiniai tikslai po gydymo jūsų DLBCL yra grįžti į gyvenimą ir:            

  • Būkite kuo aktyvesni savo darbe, šeimoje ir kituose gyvenimo vaidmenyse.
  • Sumažinkite vėžio ir jo gydymo šalutinį poveikį ir simptomus.  
  • Nustatykite ir valdykite bet kokį vėlyvą šalutinį poveikį.      
  • Padėkite išlikti kiek įmanoma nepriklausomiems.
  • Pagerinkite savo gyvenimo kokybę ir palaikykite gerą psichinę sveikatą.

Jums gali būti rekomenduojamos įvairios vėžio reabilitacijos rūšys. Tai gali reikšti bet kurį iš plataus diapazono tokių paslaugų kaip:     

  • Fizinė terapija, skausmo malšinimas.      
  • Mitybos ir pratimų planavimas.      
  • Emocinės, karjeros ir finansinės konsultacijos. 

Papildomi ištekliai jums

Pagalba ir informacija

Sužinokite daugiau apie savo kraujo tyrimus čia - Laboratoriniai tyrimai internetu

Sužinokite daugiau apie savo gydymą čia - eviQ priešvėžinis gydymas – limfoma

Užsiregistruoti naujienlaiškyje

Pasidalinti
Prekių krepšelis

Naujienlaiškis

Susisiekite su Lymphoma Australia šiandien!

Atkreipkite dėmesį: Lymphoma Australia darbuotojai gali atsakyti tik į el. laiškus, siunčiamus anglų kalba.

Australijoje gyvenantiems žmonėms galime pasiūlyti vertimo telefonu paslaugą. Paprašykite savo slaugytojos arba angliškai kalbančio giminaičio paskambinti mums ir susitarti dėl to.