Paieška
Uždarykite šį paieškos laukelį.

Parama Jums

Olivijos istorija – 2 stadijos Hodžkino limfoma

Liv ir jos partneris Samas

Sveiki, mano vardas Liv ir man buvo diagnozuota 2 stadijos Hodžkino limfoma 12 m. balandžio 2022 d., praėjus 4 mėnesiams po to, kai ant kaklo radau gumbą.

2021 m. Kūčių vakarą atsitiktinai ant kaklo radau iš niekur atsiradusį patinusį gumbą.

Nedelsdamas pasikonsultavau su nuotoline sveikata, kad man pasakytų, kad tai neturėtų būti rimta, ir, kai galėsiu, nueitiu pas savo šeimos gydytoją dėl tolesnio tyrimo. Dėl valstybinių švenčių ir įtempto šventinio laikotarpio turėjau laukti, kol apsilankysiu pas šeimos gydytoją, kuris sausio viduryje mane nukreipė ultragarsui ir smulkios adatos biopsijai. Kai biopsijos rezultatai buvo neaiškūs, man buvo paskirti antibiotikai ir stebėti, ar nėra augimo. Apmaudu, kad antibiotikai neturėjo jokio poveikio, bet aš tęsiau gyvenimą, dirbau, mokiausi ir kiekvieną savaitę žaidžiau futbolą.

Šiuo metu vienintelis mano simptomas buvo niežulys, kurį nulėmė alergija ir vasaros karštis. Antihistamininiai vaistai šiek tiek sumažins niežėjimą, tačiau jis išlikdavo didžiąją laiko dalį.

Kovo pradžioje jis nebuvo išaugęs, bet vis dar buvo ir buvo pastebimas, žmonės komentavo ar nuolat tai nurodė, buvau nukreiptas pas hematologą ir negalėjau juos pamatyti iki balandžio pabaigos.

Kovo pabaigoje pastebėjau, kad ant mano gerklės išaugo gumbas, kuris neturėjo įtakos mano kvėpavimui, bet tapo dar labiau pastebimas. Nuėjau pas GP, kur kitą dieną ji galėjo mane nukreipti pas kitą hematologą su CORE biopsija ir kompiuterine tomografija, kuri buvo užsakyta per ateinančią savaitę.

Žongliravimas universitetu ir darbu tarp visų atliekamų testų Pagaliau man oficialiai buvo diagnozuota Hodžkino limfoma, praėjus beveik keturiems mėnesiams po to, kai atradau gumbą ant kaklo.

Kaip ir visi, jūs niekada nesitikite, kad tai bus vėžys, būdami 22 metų ir gyvenate įprastą gyvenimą su minimaliais simptomais, jie galėjo būti lengvai ignoruojami, galiausiai galėjo lemti blogesnę vėžio prognozę / diagnozę vėlesniame etape.

Mano diagnozė paskatino mane pagalvoti, kaip tęsti ne tik gydymą, bet ir galimą poveikį vėlesniam gyvenimui.

Nusprendžiau atlikti nevaisingumo gydymą, kad užšalčiau kiaušialąstes, o tai buvo psichiškai, fiziškai ir emociškai išsekęs procesas.

Chemoterapija prasidėjo praėjus savaitei po mano kiaušialąstės paėmimo gegužės 18 d. Labai sunki diena, kai į chemoterapiją eina tiek daug nežinomųjų, tačiau mano nuostabių slaugytojų ir mano partnerio bei šeimos palaikymas padarė nežinomybę daug mažiau bauginančią.

Naujas „darymas“ – plaukų kirpimas po pastebimo išretėjimo nuo chemoterapijos

Iš viso turėsiu keturis chemoterapijos ciklus su radioterapija, kurios gali prireikti vėliau. Mano pirmieji du chemoterapijos etapai buvo BEACOPP, o kiti du – ABVD, abu turėjo skirtingą poveikį mano kūnui. BEACOPP Turėjau minimalų šalutinį poveikį, nuovargį ir labai nedidelį pykinimą, palyginti su ABVD, kai man yra pirštų neuropatija, skausmas apatinėje nugaros dalyje ir nemiga.

Viso proceso metu sau kartojau išlikti pozityviai nusiteikęs ir neleisti sau galvoti apie šalutinį vėžio poveikį, dėl kurio galiu susirgti, o tai buvo kova artėjant mano chemoterapijos kelio pabaigai ir žinau, kad daugeliui žmonių tai yra kova.

Prarasti plaukus buvo sunku, aš praradau juos tris savaites nuo pirmojo chemoterapijos etapo.

Tuo metu man tai tapo tikra, mano plaukai, kaip ir daugeliui žmonių, buvo didelė problema, ir aš visada įsitikinau, kad jie atrodo absoliučiai geriausiai.

Dabar turiu du perukus, kurie man suteikė tiek daug pasitikėjimo savimi, dingo baimė, kurią iš pradžių turėjau dėvėti peruką ir neturėti plaukų, ir dabar galiu priimti šį savo kelionės aspektą.

Man buvimas paramos grupių, kurios apima Limfoma žemyn „Facebook“ tinkle ir Rožiniai pelekai, vietinė paramos nuo vėžio programa ir labdaros organizacija mano vietovėje (Hawkesbury), kuri padėjo man rasti paramą iš tų, kurie susiduria su panašiomis problemomis.

Šios paramos grupės man buvo neįkainojamos. Buvo paguodos žinojimas, kad kiti žmonės suprato, ką aš išgyvenu, o bendruomenė internete ir asmeniškai buvo didelė parama šią kelionę.

Vienas dalykas, kurį noriu paraginti žmones prisiminti, yra neignoruokite požymių ir atkakliai ieškokite savo simptomų priežasties. Tapo varginantis lankytis visuose susitikimuose ir atlikti visus šiuos testus. Mano diagnostikos kelyje buvo daug kartų, kai norėjau pasiduoti nežinodamas, ar kada nors gausiu atsakymą. Noriu pabrėžti, kaip svarbu išlikti ir neignoruoti simptomų, kai jie atsiranda.

Man būtų buvę labai lengva bandyti nekreipti dėmesio, tikėdamasis, kad laikui bėgant šie simptomai išnyks, bet Esu dėkingas už akių, kad turėjau priemonių ir paramos ieškoti pagalbos.

BŪKITE ATKAIRUS ir neignoruokite ženklų.
Mano skirtingi perukai, kurie man padeda atgauti pasitikėjimą išeinant
Olivia dalijasi savo limfomos istorija, kad padidintų informuotumą per rugsėjį – limfomos mėnesį.
Įsijunk!! Galite padėti mums informuoti apie Australijos vėžį Nr. 1 tarp jaunų žmonių ir surinkti labai reikalingas lėšas, kad galėtume toliau teikti gyvybiškai svarbią pagalbą, kai jos labiausiai reikia.

Pagalba ir informacija

Užsiregistruoti naujienlaiškyje

Pasidalinti
Prekių krepšelis

Naujienlaiškis

Susisiekite su Lymphoma Australia šiandien!

Atkreipkite dėmesį: Lymphoma Australia darbuotojai gali atsakyti tik į el. laiškus, siunčiamus anglų kalba.

Australijoje gyvenantiems žmonėms galime pasiūlyti vertimo telefonu paslaugą. Paprašykite savo slaugytojos arba angliškai kalbančio giminaičio paskambinti mums ir susitarti dėl to.